Наведено синтез нових похідних 5-аміно-2R-1,3-оксазол-4-ілтрифенілфосфонієвих солей і невідомих раніше (ациламіно-(3-метил-1,3-оксазолідин-2-іліден)метил)трифенілфосфонієвих солей. Показано, що взаємодія доступних 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілтрифенілфосфонію хлоридів із моноетаноламіном призводить до утворення лише 4-фосфорильованих похідних 1,3-оксазолу, які містять у положенні 5 залишок 2-гідроксіетиламіну. За аналогічних умов N-метилмоноетаноламін із 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілтрифенілфосфонію хлоридами утворює фосфорильовані похідні 1,3-оксазолідин-2-ілідену, в яких трифенілфосфонієва група знаходиться в бічному ланцюгу. Будову нових 2-R-5-(2-гідроксиетиламіно)-1,3-оксазол-4-ілтрифенілфосфонію перхлоратів та (ациламіно-(3-метил-1,3-оксазолідин-2-іліден)метил)трифенілфосфонію перхлоратів доведено за допомогою елементного аналізу, ІЧ-, ЯМР <^>1H-, <^>13C-, <^>31P-спектроскопії, мас-спектрометрії. Зокрема, для похідних 1,3-оксазолу характерними є сигнали ядер вуглецю у спектрах ЯМР <^>13C, які проявляються у вигляді дублетів за рахунок спін-спінової взаємодії з ядром атома фосфору. Дані сигнали відсутні в оксазолідинових похідних, натомість присутні сигнали ациламінних залишків. Запропонований метод синтезу є зручним і препаративним, оскільки перетворення проходить за м'яких умов, що надає можливість одержати такі речовини з середніми та високими виходами та не вимагає трудомістких операцій очистки кінцевих продуктів.

• Абдурахманова Есма Рустамівна (хімічні науки)
• Головченко Ольга Валентинівна ()
• Головченко Олеся Володимирівна (медичні науки)
• Головченко Олександр Володимирович (хімічні науки)
• Головченко Оксана Володимирівна (біологічні науки)
• Головченко Ольга Віталіївна (філософські науки)
• Головченко Олег Володимирович (військові науки)
• Броварець Володимир Сергійович (1956–) (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"