Вивчено вплив реакційного середовища на реакцію термічного розкладу аліфатичних пероксикислот (ПК). Знайдено сумарні константи швидкості та енергії активації досліджуваного процесу. Первинний гомоліз О-О групи супроводжується реакціями індукованого розкладу, вклад яких в сумарний процес залежить від природи реакційного середовища. Каталітичний розклад пероксикислот викликають йони металів змінного ступеня окиснення. Каталітична активність йонів металів зменшується в ряду: Mn⁺²>Co⁺²>Ce⁺³>Cr⁺³>Ni⁺²Cu⁺². Запропоновано рівняння, яке описує процеси каталітичного розкладу пероксикислот. Вивчено вплив розчинників на окиснювальні реакції за участю ПК. Процеси окиснення піридину, акридину, хіноліну, 8-оксихіноліну α-пінену ∆³-карену, диметилсульфоксиду перебігають за подібними механізмами. Запропоновано кінетичне рівняння, яке описує процес окиснення. Вивчено реакцію термічного розкладу пероксиду лаурилу, діацильних дипероксидів в різних органічних розчинниках. Знайдено кореляційні рівняння, які зв'язують константи швидкості терморозкладу пероксидів та швидкості окиснення різних субстратів ПК з основними фізико-хімічними параметрами розчинників. Розроблено способи синтезу полімер-мінеральних композитів та досліджено їх властивості. Дисперсний мінеральний наповнювач впливає на елементарні константи реакції полімеризації та на розклад пероксидних ініціаторів. Вивчено адсорбційні процеси в наповнених системах, показано, що залежно від природи дисперсного мінералу пероксидні сполуки розкладаються за різними механізмами. Досліджено мономолекулярні шари діацильних пероксидів на межі розділу фаз вода повітря. Розчинник, який застосовували для нанесення моношару впливає на величину граничної площі молекули.

• Дутка Володимир Степанович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"