В структурі онкологічної захворюваності частка ліпосарком складає від 10 до 35 % всіх сарком міяких тканин. Найчастіше вони локалізуються на кінцівках (60 %) та в заочеревинному просторі (10 - 20 %). Ліпосаркома - одне з найзагадковіших злоякісних захворювань, навколо якого досі залишається багато питань. Мета роботи - проведення аналізу даних літератури для встановлення молекулярних механізмів виникнення ліпосарком, а також тактики стосовно хірургічного, хіміотерапевтичного та променевого лікування міксоїдної ліпосаркоми. Міксоїдна ліпосаркома зазвичай характеризується t (12; 16) транслокацією або, значно рідше, t (12; 22), що кодують транскрипцію FUS-CHOP гена, представлену в 40 % злоякісних пухлин жирової тканини. Високодиференційовані ліпосаркоми мають відносно простий каріотип, що включає в основному диплоїдний набір, за винятком хромосом з ампліфікацією 12q. Збільшення дедиференціювання супроводжується змінами в генотипі і більшою мірою посиленням 2q локусів, у тому числі HDM2, CDK4 і інших генів. HDM2, локалізований в 12q15, а також CDK4, локалізований в 12q14.1, відіграють важливу роль у процесах онкогенезу, перешкоджаючи супресії пухлинних генів. В основі сучасної онкологічної хірургії покладено уявлення про абластику, а також поняття футлярності та зональності втручання. Крім хірургічного методу, під час лікування хворих на ліпосаркому, важлива роль належить адіювантій та неоад'ювантній променевій терапії. Як першу лінію хіміотерапії використовуються іфосфамід і доксорубіцин, другої та третьої - гемцитабін, доцетаксел, а також препарат трабектедин. Альтернативні терапевтичні стратегії передбачають інгібування білка теплового шоку 90 (Hsp90), використання інгібіторів циклін-залежної кінази 4 (CDK4), CDK4/6 інгібіторів, анти-IGF-1R антитіл, інгібіторів RG7112 та антагоністів MDM2, антиген-специфічної вакцини на основі NY-ESO-1.

• Винниченко Ігор Олександрович (медичні науки)
• Москаленко Юлія Василівна (медичні науки)
• Винниченко Олександр Ігорович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"