Хвороба Віллебранда (vWD) - це генетичний розлад згортання крові, що передається за допомогою автосомних генетичних факторів і пов'язаний як з кількісним, так і з якісним дефектом фактора Віллебранда. Описано багато різних типів vWD, однак винятково на підставі фенотипової характеристики протеїну. vWD є гетерогенним захворюванням, враховуючи клінічні та лабораторні маніфестації, що є основою патогенетичних механізмів його розвитку. Проведений генетичний аналіз надав можливість ідентифікувати додаткову гетерогенність серед різних типів хвороби з подібними фенотиповими характеристиками. Попри те, що класифікація vWD постійно доповнюється та переглядається, залишаються нез'ясовані питання щодо критеріїв її класифікації, що вимагає постійного наукового пошуку.

• Дубей Леонід Ярославович (медичні науки)
• Дубей Наталія Василівна (медичні науки)
• Дубей Наталія Володимирівна (геологічні науки)
• Маркін Андрій Ігорович (медичні науки)
• Дорош Ольга Ігорівна (медичні науки)
• Дорош Олег Ігорович (економічні науки)
• Трояновська Ольга Орестівна (медичні науки)
• Козлова Ольга Іванівна (сільськогосподарські науки)
• Козлова Олена Ігорівна (медичні науки)
• Степанюк Олександр Іванович (фізико-математичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"