Perekhoda L. O. The presentation of regioselectivity of 1-ethyl-3-[4-(6,7,8,9-tetrahydro-5Н-[1,2,4]triazolo[4,3-а]azepin-3-yl) phenyl]thiourea cyclization with alpha-bromoketone = Доведення регіоселективності перебігу циклізації 1-етил-3-[4-6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]тіосечовини з alpha-бромкетоном / L. O. Perekhoda, H. O. Yeromina, I. P. Storozhenko, N. V. Sheykina, I. V. Krasovskyi, M. V. Krasovska, S. A. Demchenko // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2017. - 15, вип. 1. - С. 58-63. - Бібліогр.: 14 назв. - англ.Важливим етапом створення потенційних лікарських засобів є підтвердження структури синтезованих сполук, що потребує використання сучасних фізичних і фізико-хімічних методів дослідження. На сьогодні перспективним науковим напрямком у разі пошуку біологічно активних речовин є дослідження в ряду похідних 2-R-іміно-1,3-тіазоліну. Мета роботи - вивчення регіоселективності реакції циклізації 1-етил-3-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]тіосечовини з 2-бромо-1-фенілетаноном. Встановлення істинної будови продукту взаємодії здійснено за допомогою методів <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії та рентгеноструктурного аналізу. Наведено квантово-хімічні розрахунки електронної структури, геометрії і термодинамічних параметрів трьох таутомерів вихідної тіосечовини. Енергія активації таутомеру 1A дещо нижча, стан 1B має незначно нижчу відносну енергію, отже, таутомер 1A є більш ймовірним. Зроблено висновок, що реакція перебігатиме шляхом 1-1A-3A. Квантово-хімічні розрахунки електронної структури, геометрії і термодинамічних параметрів трьох таутомерів вихідної тіосечовини обчислено за методами теорії функціоналу густини (DFT) з використанням комп'ютерної програми GAUSSIAN 09W. Облік впливу розчинника здійснювався в межах моделі континууму, що поляризується (PCM). Висновки: на основі проведених фізико-хімічних досліджень і квантово-хімічних розрахунків напрямку проходження реакції конденсації 1-етил-3-[4-6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл] тіосечовини з 2-бромо-1-фенілетаноном зроблено висновок про її регіоселективність з утворенням більш термодинамічно вигідного ізомеру 3A. Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6 + Г265 + Л662.262.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|