Гончарь М. А. Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. В. Омельченко, И. М. Галдина, Е. М. Пушкарь, Н. Н. Яблонская, Т. Ф. Колибаева, А. А. Хомовская // Здоровье ребенка. - 2017. - 12, № 4. - С. 527-530. - Библиогр.: 16 назв. - рус.Проанализированы данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25721 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|