Розглянуто дані літератури та клінічні спостереження автора за новонародженою дитиною з рідкісним генодерматозом - синдромом Блоха - Сульцберга (родинна форма нетримання пігменту). Особливістю спостереження є розвиток захворювання відразу після народження дитини, провідний шкірний синдром, відсутність супутньої патології з боку ЦНС, очей та інших органів, складна диференційна діагностика.

Рассмотрены данные литературы и клинические наблюдения автора за новорожденным ребенком с редким генодерматозом - синдромом Блоха - Сульцберга (семейная форма недержания пигмента). Особенностью наблюдения является развитие заболевания сразу после рождения ребенка, ведущий кожный синдром, отсутствие сопутствующей патологии со стороны ЦНС, глаз и других органов, сложная дифференциальная диагностика.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"