Мета огляду - аналіз даних літератури щодо нормогонадотропої оваріальної недостатності в підлітковому віці. Наведено дані огляду літератури та клінічний випадок нормогонадотропної оваріальної недостатності в дівчинки віком 16 років. Виділено основні клінічно-лабораторні та генетичні критерії. Проведено огляд наукової літератури за ключовими словами "нормогонадотропна оваріальна недостатність", "ароматаза", "молекулярна діагностика", "синдром полікістозних яєчників", "підлітки", "клінічні випадки" з використанням PubMed як пошукової системи. Беручи до уваги дослідження, проведені за останні 15 років, автори проаналізували тези 256 статей. Критерій для відбору статей для дослідження - тісний зв'язок з темою. Більш детально вивчено результати досліджень, висвітлені в 34 статтях. Оскільки в підлітковому віці можуть проявлятися деякі особливості синдрому полікістозних яєчників, рекомендується застосовувати лише основні критерії для встановлення діагнозу в підлітковому віці: гіперандрогенність, олігоменорея та морфологічні зміни яєчників. Найчастішими клінічними проявами дефіциту ароматази оваріальних фолікулів є опсоменорея та андрогензалежна дермопатія, а генотипом за геном CYP19 ((TTTA)n поліморфізм) - (TTTA)7(TTTA).

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Сокольник Сніжана Василівна (медичні науки)
• Попелюк Наталія Олександрівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"