В настоящее время среди многих учёных пользуется популярностью попытка сочетания гетероцикла 1,2,4-триазола с различными фармакологически активными фрагментами других органических молекул. Ранее нами отмечалось, что введение в структуру 1,2,4-триазола фторфенильного радикала приводит к формированию новых свойств соединений, а это, в свою очередь, стимулирует и вдохновляет учёных для дальнейшего поиска новых веществ именно в ряду фторфенилпроизводных 1,2,4-триазол-3-тиола. Цель работы - синтезировать новые S-производные 5-(3-фторфенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиола, исследовать физико-химические свойства впервые полученных 3-(3-фторфенил)-6(арил-, гетерил)-[1,2,4]триазол [3,4-b][1,3,4]тиадиазолов. Исследования по изучению физико-химических свойств 5-(3-фторфенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиола и 3-(3-фторфенил)-6-(арил-, гетерил)-[1,2,4]триазол[3,4-b][1,3,4]тиадиазолов проведены на сертифицированном и лицензионном оборудовании физико-химических лабораторий Запорожского государственного медицинского университета согласно планам исследования. Как и в предыдущих случаях, в качестве исходного вещества использовали гидразид 2-фторбензойной кислоты. На сегодня известно, что синтез 4-аминопроизводных 1,2,4-триазола осуществляется через промежуточную стадию получения соответствующих ксантогенатов. Взяв за основу представленную методику, синтезировали 5-(3-фторфенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиол. Строение молекул всех синтезированных 3-(3-фторфенил)-6-(арил-, гетерил)-[1,2,4]триазол[3,4-b] [1,3,4]тиадиазолов было доказано с использованием современных физико-химических методов анализа (элементный анализ, <^>1H ЯМР-спектроскопия, хромато-масс-спектрометрия), а их индивидуальность подтверждена хроматографически. Сигналы ароматических протонов 3-(3-фторфенил)-6-(арил-, гетерил)-[1,2,4]триазол в <^>1H ЯМР-спектре регистрировались в виде дуплетов, триплета и мультиплетов с соответствующими химическими сдвигами. Проанализировав значения констант пиков псевдомолекулярных ионов исходного соединения и соответствующих 3-(3-фторфенил)-6-(арил-, гетерил) -[1,2,4]триазол[3,4-b][1,3,4]тиадиазолов, можно с уверенностью утверждать, что рассчитанные значения масс соответствуют найденным в процессе анализа. Выводы: используя известную методику синтеза, впервые получили 5-(3-фторфенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиол, который подвергся циклизации в присутствии соответствующих арил-, гетерилкарбонових кислот в среде POCl3. Получен при этом ряд новых 3-(3-фторфенил)-6-(арил, гетерил)-[1,2,4]триазол [3,4-b][1,3,4]тиадиазолов. Прохождение реакции циклизации и подтверждение строения полученных 3-(3-фторфенил)-6-(арил, гетерил)-[1,2,4]триазол[3,4- b][1,3,4]тиадиазолов доказано использованием современных комплексных методов анализа (элементный анализ, <^>1H ЯМР-спектроскопия, хромато-масс-спектрометрия).

• Бігдан Олексій Антонович (фармацевтичні науки)
• Парченко Володимир Володимирович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"