Кравчун П. Г. Оцінювання генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова, Н. Г. Риндіна, С. О. Крапівко, Р. В. Паштіані // Запорож. мед. журн.. - 2017. - 19, № 2. - С. 139-142. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.Цель работы - оценить генотипы полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) и ожирением (ОЖ). С целью исследования проведено комплексное обследование 222 больных с ИБС и ОЖ, находившихся на лечении в кардиологическом отделении КУЗ Харьковской городской клинической больницы № 27, которая является базовым лечебным заведением кафедры внутренней медицины № 2 и клинической иммунологии и аллергологии Харьковского национального медицинского университета МОЗ Украины. Группу сравнения составили 115 больных ИБС с нормальной массой тела. В контрольную группу (КГ) вошло 35 практически здоровых лиц. Группы были сопоставимы по возрасту и полу. В исследование не включали больных с тяжёлой сопутствующей патологией органов дыхания, пищеварения, почек и лиц с онкологическими заболеваниями. В КГ имело место следующее распределение частоты аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln): носителями аллеля А были 15 человек, что составило 42,86 %, аллеля G - 20 человек (57,14 %); генотипы G/A, A/A и G/G имели 15 (42,86 %), 7 (20 %) и 13 (37,14 %) человек соответственно. Носителями аллеля А были 42 больных ИБС, что составило 36,52 %, аллеля G - 73 пациента (63,48 %). Генотипы G/А, А/А и G/G имели 47 (40,87 %), 20 (17,39 %) и 48 (41,74 %) больных ИБС соответственно. В группе больных с сочетанным течением ИБС и ОЖ носителями аллеля А был 71 пациент (31,98 %), аллеля G - 151 человек (68,02 %); генотипов G/А, А/А и G/G - 81 (36,49 %), 33 (14,87 %) и 108 (48,64 %) соответственно. Сравнение частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) между группами показало наличие достоверных различий по аллелям А, G и генотипу G/G. У больных ИБС и ОЖ чаще встречался аллель G на 10,88 % и генотип G/G на 11,5 %, чем в КГ. Аллель А на 10,88 % чаще встречался в КГ, чем у больных ИБС и ОЖ (p << 0,05). Достоверных различий между группой больных ИБС и КГ по распределению частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) найдено не было (p >> 0,05). Выводы: по результатам нашего исследования, аллель G и генотип G/G полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ИБС ассоциированы с наличием ОЖ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030 + Р415.202.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|