Амилоидоз с синтезом легких цепей амилоида является редким и фатальным заболеванием, для которого нет одобренных методов лечения. У пациентов с амилоидозом легкие цепи амилоида накапливаются в органах, что приводит к органной недостаточности, которая особенно прогностически серьезна, когда в процесс вовлечено сердце. Диагностика заболевания сложна и во многом зависит от знания врачами данной патологии. Она включает методы визуализации: компьютерная томография и магнитно-резонансная томография с контрастированием, суррогатные маркеры повреждения (мозговой натрийуретический пептид - NT-proBNP) и биопсию с иммуногистохимическим исследованием. Успешных методов лечения на данный момент не существует. Тем не менее, часто используемые варианты лечения, такие как высокодозовая химиотерапия в сочетании с трансплантацией аутологичных стволовых клеток, комбинация алкилирующих агентов и стероидов, ингибиторы протеасомы и/или иммуномодулирующие лекарственные средства, могут уменьшить продукцию белка - предшественника амилоида плазматическими клетками.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"