РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000676867<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Волосовець А. О. 
Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику / А. О. Волосовець // Медицина неотлож. состояний. - 2017. - № 8. - С. 116-119. - Бібліогр.: 7 назв. - укp.

Важливе питання профілактики ішемічного інсульту (ІІ) можна реалізувати шляхом поліпшення надання медичної допомоги хворим і проведення профілактичних заходів, спрямованих на запобігання виникненню захворювання. Окремим питанням профілактики повторних тромбозів церебральних судин є медикаментозна профілактика гіпергомоцистеїнемії, що призводить до ряду фізіологічних патологій, серед яких можна назвати атеросклероз, атеротромбоз та венозний тромбоз. Мета роботи - розробка з урахуванням генетичних критеріїв більш досконалого й ефективного способу медикаментозної профілактики повторного мозкового ІІ. Авторами було обстежено 150 пацієнтів, які перенесли ІІ (чоловіків було 86, жінок - 64), віком від 45 до 84 років (середній вік - 65,2 +- 9,7 року) на базі нейрохірургічного відділення № 2 клінічної міської лікарні швидкої медичної допомоги м. Київ. Всім пацієнтам проводилося генетичне тестування у вигляді забору венозної крові та виявлення характеру мутації гена MTHFR C677T (CC, CTТ або TT варіанти). Пацієнтів було розподілено на групи згідно з виявленими мутаціями гена MTHFR C677T та призначеним профілактичним лікуванням. У групу CC1 (n = 45) було включено пацієнтів із мутацією MTHFR C677T типу CC, яким призначався додатково до основного профілактичного лікування препарат фолієвої кислоти (вітамін B9) у дозі 1 мг (оптимізована профілактика). Пацієнти групи CC2 (n = 45) мали таку саму мутацію, але одержували лише основне профілактичне лікування (еналаприл 20 мг 2 р/д, аспірин 100 мг 1 р/д та розувастатин 20 мг 1 р/д). Так само було розподілено пацієнтів груп CT1 (n = 21), CT2 (n = 21), TT1 (n = 9) та TT2 (n = 9). За умови призначення оптимізованої медикаментозної профілактики ризик інсульту серед пацієнтів із мутаціями CC та CT вірогідно не відрізнявся (p >> 0,1). Проте в разі мутації TT дані показали як високий ризик повторного інсульту через генетично зумовлену гіпергомоцистeїнемію, так і значну різницю в частоті повторної церебральної події на тлі лікування фолієвою кислотою (0 та 33,3 % відповідно). Висновки: оптимізована методика медикаментозної профілактики гострого ІІ надає змогу ефективно запобігати виникненню повторного ІІ залежно від генетичних особливостей пацієнта.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703.1-5

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25344 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського