Пасієшвілі Л. М. Поліморфізм гена лактази та перебіг хронічного панкреатиту у пацієнтів з гіпертонічною хворобою / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В'юн // Сучас. гастроентерологія. - 2018. - № 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.Мета роботи - визначити поліморфізм маркера 13910 C/T гена лактази (LCT), асоційованого з поєднаним перебігом хронічного панкреатиту (ХП) та гіпертонічної хвороби (ГХ). Обстежено 110 пацієнтів з ХП, з них у 70 він перебігав на тлі ГХ. Діагностичний пошук передбачав дослідження поліморфізму гена LCT з визначенням можливого впливу на перебіг захворювання та формування ускладнень. До групи контролю було залучено 78 практично здорових осіб аналогічного віку та статі. У 57,5 % пацієнтів з ХП сформувалася лактозна недостатність (ЛН). У разі коморбідності ХП та ГХ кількість таких осіб була більшою (68,6 %), що можна розглядати як результат порушення судинної регуляції підшлункової залози. Формування ЛН відбувалося на тлі нормальних (C/C) поліморфних варіантів гена LCT. У 35,7 % зареєстровано остеопенічні стани, однак їх наявність не асоціювалася з поліморфізмом гена LCT. Висновки: формування ЛН у пацієнтів з ХП та у разі його коморбідності з ГХ відбувається за нормальних поліморфних варіантах гена LCT. Розвиток остеодефіциту може бути зумовлений порушенням всмоктування кальцію в кишечнику за ЛН, однак його асоціації з поліморфізмом гена LCT не виявлено. Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.601.1-3 + Р410.030
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|