РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000680486<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Мельник А. А. 
Фокально-сегментарный гломерулосклероз: генетический анализ и целевая терапия / А. А. Мельник // Почки. - 2018. - 7, № 1. - С. 35-49. - Библиогр.: 85 назв. - рус.

При фокально-сегментарном гломерулосклерозе (ФСГС) происходит исходное повреждение подоцитов. Генетические исследования человека за последние несколько лет показали, что ФСГС - это прежде всего подоцитопатия с более чем 20 мутированными генами, участвующими в патогенезе данного заболевания. Нефрин (ген NPHS1) вместе с подоцином (ген NPHS2) являются основными белками щелевой диафрагмы подоцитов. Аутосомно-рецессивные мутации NPHS1, NPHS2 связаны с более тяжелым состоянием пациентов, что проявляется ранней протеинурией и терминальной почечной недостаточностью, чем аутосомно-доминирующие мутации INF2, TRPC6 и ACTN4. Для инициального лечения ФСГС Kidney Disease Improving Global Outcomes 2012 г. рекомендует использовать кортикостероидную и иммуносупрессивную терапию.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р414.041-5

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж100881 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського