Мета роботи - визначити зв'язок однонуклеотидного поліморфізму в гені філагріну і експресії його мРНК в букальному епітелії та фенотипом бронхіальної астми з супутнім атопічним дерматитом у дітей. Генотипування філагріну (rs11204981) проводили в групі хворих з бронхіальною астмою (n = 99) віком 5 - 18 років (8 +- 2,1 років) і контрольній групі (n = 98) віком 5 - 18 років (12 +- 2,1 років) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Рівень експресії мРНК оцінювали з використанням зворотної транскрипції та наступної ПЛР у реальному часі. Виявили, що у 5,05 % пацієнтів і у 2,02 % здорових дітей був мінорний алельний варіант (AA), 27,27 і 36,36 % відповідно мали гетерозиготний алель (GA), 67,68 і 61,62 % - мажорний алель (GG). Варіанти з генотипом АА з rs11204981 FLG виявилися в 2,4 раза частіше у пацієнтів, ніж у контрольній групі. Виявлено, що рівень експресії мРНК філагріну у пацієнтів з GG-генотипом становить 22,80 +- 11,67 (P >> 0,05 порівняно з генотипом АА), 92,95 +- 35,30 в GA-генотипі (P << 0,05 порівняно з GA-генотипом). Таким чином, гетерозиготний варіант має значно вищу експресію філагріну в епітелії слизової оболонки рота. Вважається, що поліморфізм у гені FLG (rs11204981) може бути важливим прогностичним маркером для фенотипу бронхіальної астми та атопічного дерматиту, і що високий рівень експресії в гетерозиготному стані може свідчити про протекторну роль цього генотипу у розвитку алергії.

• Павлик Олена Анатоліївна (педагогічні науки)
• Ємець Олег Олексійович (1957–) (фізико-математичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"