З метою опрацювання можливості цілеспрямованого синтезу похідних триазинохіназолінів, встановлення залежності між характером їх УФ-спектрів та виявлення основного хромофора були вивчені УФ-спектри поглинання похідних (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1,2,4]триазино[4,3-c]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти, а саме бензилового ефіру (сполука і) та бензиламіду (сполука іі), у розчинниках різної полярності (вода, 95 % етанол, 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти та 0,1 М розчин натрію гідроксиду). Встановлено, що УФ-спектри досліджуваних сполук у зазначених розчинниках характеризуються трьома смугами поглинання з максимумами відповідно в межах 191 - 217 нм, 274 - 284 нм та 330 - 346 нм (сполука I), а також в межах 192 - 215 нм, 274 - 285 нм та 327 - 348 нм (сполука II). ідентифіковано типи електронних переходів, які обумовлюють виникнення спостережуваних смуг поглинання.

• Кривошей Оксана Вікторівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"