Мета дослідження - визначити роль поліморфізму IIe105Val гена GSTP1 у розвитку первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Генотипування проведено на 172 хворих з ПВКГ I - IV стадій, усіх пацієнтів було розподілено на 4 групи: до 1-ї групи увійшли пацієнти з початковою стадією ПВКГ, до 2-ї групи - з розвинутою ПВКГ, до 3-ї групи - з подальшим прогресуванням та звуженням полів зору, відповідно, до 4-ї групи - з термінальною стадією ПВКГ. До контрольної групи було відібрано 98 пацієнтів, у жодного з яких не було діагнозу глаукома. У результаті проведеного дослідження виявлено варіабельність частоти поліморфізму IIe105Val гена GSTP1 у пацієнтів з ПВКГ. Виявлено асоціацію мутантного гомозиготного генотипу Val/Val з розвитком ПВКГ (<$Echi sup 2 ~=~7,16>, p = 0,03; ВШ = 2,71, BI = 117 - 2,54), що за стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для III-ї та IV-ї стадій. Встановлено асоціацію алелі Val гена GSTP1 з розвитком ПВКГ під час аналізу між групами "випадок-контроль" (p = 0,01). Наявність алелі Val вірогідно збільшувала імовірність розвитку глаукоми (<$Echi sup 2 ~=~7,6>, p = 0,01; ВШ = 1,73, BI = 1,17 - 2,54), що за стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для II-ї та III-ї стадій. Одержані дані свідчили, що роль генетичних чинників мала суттєве значення для розвитку ПВКГ, оскільки було визначено зв'язок як гомозиготного генотипу Val/Val, так і мутантної алелі Val з глаукоматозним процесом.

• Риков Сергій Олександрович (медичні науки)
• Натрус Лариса Валентинівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"