Тиреоидные гормоны принимают участие в регуляции многих физиологических процессов в организме, поэтому изучение процесса их синтеза и его нарушений является особенно важным. Авторами исследовано C/T полиморфизм гена DIO1 и Pro197Leu полиморфизм гена GPX1 у 102 больных с метаболическим синдромом. При анализе полученных данных обнаружено, что носительство T-аллели гена DIO1 и Leu-аллели гена GPX1 ассоциировано со снижением продукции cT3, увеличением уровня cT4, снижением соотношения cT3/cT4 и суммарного тиреоидного индекса. Носительство T-аллели гена DIO1 и Leu-аллели гена GPX1 связано с нарушением метаболизма тиреоидных гормонов.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Абрамова Наталія Орестівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"