Кархут А. І. Дослідження регіоселективності циклоприєднання азо-біс-2,4-дихлоро-1,3,5-триазину з вінільними похідними / А. І. Кархут, В. Т. Самборський, Х. Б. Болібрух, С. В. Половкович, В. П. Новіков // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2018. - № 886. - С. 128-135. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.Досліджено взаємодію азо-біс-ціанурхлориду з двома вінільнимим похідними - вінілетиловиметером і вінілацетатом. В обох випадках виділені один із регіоізомерів інвертованої реакції Дільса - Альдера, однак у випадку вінілетилового етеру виділено продукт атаки азозв'язку у <$E beta>-положення вінільного фрагмента, а у випадку вінілацетату - у <$E alpha>-положення. Для дослідження причин такої регіоселективності проведено термодинамічні розрахунки на M06-2X/6-31G (d, p) рівні. Для реакції змодельовано утворення двох можливих ізомерів циклоприєднання. Встановлено, що у випадку вінілетилового етеру утворюється термодинамічно та кінетично вигідний продукт, у випадку вінілацетату напрямок реакції контролюється кінетично, у той час, як енергії продуктів є фактично однаковими. Одержані <^>1H-ЯМР спектри продуктів добре узгоджуються з GIAO модельованими та з результатами термодинамічних розрахунків. Склад і будову продуктів підтверджено <^>1H-ЯМР, ІЧ- та УФ-спектроскопією та елементним аналізом. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|