Білий Д. О. Гендерні відмінності розвитку захворювань системи кровообігу в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії і поліморфізм rs966221 гена фосфодіестерази 4D = Gender disparities of circulatory disease progress in the Chornobyl accident clean-up workers and phosphodiesterase 4D gene rs966221 polymorphism / Д. О. Білий, О. М. Настіна, Г. В. Сидоренко, Н. І. Білоус, Н. В. Курсіна, Г. В. Плескач, О. Д. Базика, О. М. Макаревич, О. С. Ковальов, А. А. Чумак, І. В. Абраменко // Проблеми радіац. медицини та радіобіології : зб. наук. пр.. - 2018. - Вип. 23. - С. 263-282. - Бібліогр.: 41 назв. - укp.Мета дослідження - визначення особливостей розвитку гіпертонічної хвороби (ГХ) та ішемічної хвороби серця (ІХС) в учасників ліквідації наслідків аварії (УЛНА) на Чорнобильській АЕС (ЧАЕС) і неопромінених осіб залежно від статі та генотипу поліморфізму rs966221 гена фосфодіестерази 4D (PDE4D). За період з 2013 по 2018 рр. обстежено 515 чоловіків-УЛНА (УЛНА-ч) і 145 жінок-УЛНА (УЛНА-ж) 1986 - 1987 рр., а також 162 чоловіків та 120 жінок контрольної групи (КГ), які не зазнали радіаційного впливу (відповідно КГ-ч і КГ-ж). У дослідження ввійшли особи, які не мали ознак ГХ та ІХС до аварії на ЧАЕС. Аналіз таблиць виживання за Капланом - Мейєром показав, що за показником медіани виживання ГХ розвивалась в УЛНА-ч та УЛНА-ж у більш молодому віці (47,5 +- 0,6) та (50,7 +- 0,7) років у порівнянні з КГ-ч (54,9 +- 1,1 років) та КГ-ж (54,4 +- 1,1 років); те ж саме стосувалось ІХС, де медіана дорівнювала (56,8 +- 0,5), (61,2 +- 0,8), (61,6 +- 1,0) та (64,2 +- 1,4) років відповідно. Аналіз нагромадженої захворюваності на ГХ та ІХС не виявив асоціації поліморфізму rs966221 гена PDE4D з цими захворюваннями. Носійство генотипу TT у порівнянні з CC та CT підвищувало ризик розвитку інфаркту міокарда (ІМ) у 2,9 разу в УЛНА-ч, у 4 рази в КГ-ч та у 5,5 разу - у КГ-ж (p << 0,05). В УЛНА-ж носійство будь-якого генотипу не асоціювало з ІМ. Настання менопаузи призводило до підвищення захворюваності на ГХ у порівнянні з чоловіками. Висновки: учасники ЛНА на ЧАЕС чоловічої та жіночої статі занедужували на ГХ та ІХС у більш молодому віці у порівнянні з відповідним неопроміненим контролем. У чоловіків-УЛНА у порівнянні з жінками-УЛНА нагромаджна частота захворюваності на ІМ була вища у будь-якому віковому діапазоні, на ІХС - з 23 до 74 років, а на ГХ - з 25 до 53 років. У чоловіків і жінок, як в УЛНА, так і в групах неопроміненого контролю, ГХ розвинулася значно раніше ІХС. Носійство генотипу TT поліморфізму rs966221 гена PDE4D збільшує ризик розвитку ІМ у чоловіків-УЛНА будь-якого віку, а в неопроміненому контролі - з 65 років у чоловіків і з 60 років у жінок. Для жінок-УЛНА не одержано даних про асоціацію генотипу даного поліморфізму з ІМ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р410 + Р361.0
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|