РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000703259<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Білий Д. О. 
Гендерні відмінності розвитку захворювань системи кровообігу в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії і поліморфізм rs966221 гена фосфодіестерази 4D = Gender disparities of circulatory disease progress in the Chornobyl accident clean-up workers and phosphodiesterase 4D gene rs966221 polymorphism / Д. О. Білий, О. М. Настіна, Г. В. Сидоренко, Н. І. Білоус, Н. В. Курсіна, Г. В. Плескач, О. Д. Базика, О. М. Макаревич, О. С. Ковальов, А. А. Чумак, І. В. Абраменко // Проблеми радіац. медицини та радіобіології : зб. наук. пр.. - 2018. - Вип. 23. - С. 263-282. - Бібліогр.: 41 назв. - укp.

Мета дослідження - визначення особливостей розвитку гіпертонічної хвороби (ГХ) та ішемічної хвороби серця (ІХС) в учасників ліквідації наслідків аварії (УЛНА) на Чорнобильській АЕС (ЧАЕС) і неопромінених осіб залежно від статі та генотипу поліморфізму rs966221 гена фосфодіестерази 4D (PDE4D). За період з 2013 по 2018 рр. обстежено 515 чоловіків-УЛНА (УЛНА-ч) і 145 жінок-УЛНА (УЛНА-ж) 1986 - 1987 рр., а також 162 чоловіків та 120 жінок контрольної групи (КГ), які не зазнали радіаційного впливу (відповідно КГ-ч і КГ-ж). У дослідження ввійшли особи, які не мали ознак ГХ та ІХС до аварії на ЧАЕС. Аналіз таблиць виживання за Капланом - Мейєром показав, що за показником медіани виживання ГХ розвивалась в УЛНА-ч та УЛНА-ж у більш молодому віці (47,5 +- 0,6) та (50,7 +- 0,7) років у порівнянні з КГ-ч (54,9 +- 1,1 років) та КГ-ж (54,4 +- 1,1 років); те ж саме стосувалось ІХС, де медіана дорівнювала (56,8 +- 0,5), (61,2 +- 0,8), (61,6 +- 1,0) та (64,2 +- 1,4) років відповідно. Аналіз нагромадженої захворюваності на ГХ та ІХС не виявив асоціації поліморфізму rs966221 гена PDE4D з цими захворюваннями. Носійство генотипу TT у порівнянні з CC та CT підвищувало ризик розвитку інфаркту міокарда (ІМ) у 2,9 разу в УЛНА-ч, у 4 рази в КГ-ч та у 5,5 разу - у КГ-ж (p << 0,05). В УЛНА-ж носійство будь-якого генотипу не асоціювало з ІМ. Настання менопаузи призводило до підвищення захворюваності на ГХ у порівнянні з чоловіками. Висновки: учасники ЛНА на ЧАЕС чоловічої та жіночої статі занедужували на ГХ та ІХС у більш молодому віці у порівнянні з відповідним неопроміненим контролем. У чоловіків-УЛНА у порівнянні з жінками-УЛНА нагромаджна частота захворюваності на ІМ була вища у будь-якому віковому діапазоні, на ІХС - з 23 до 74 років, а на ГХ - з 25 до 53 років. У чоловіків і жінок, як в УЛНА, так і в групах неопроміненого контролю, ГХ розвинулася значно раніше ІХС. Носійство генотипу TT поліморфізму rs966221 гена PDE4D збільшує ризик розвитку ІМ у чоловіків-УЛНА будь-якого віку, а в неопроміненому контролі - з 65 років у чоловіків і з 60 років у жінок. Для жінок-УЛНА не одержано даних про асоціацію генотипу даного поліморфізму з ІМ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410 + Р361.0

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського