Степанова Є. І. Особливості метаболізму оксиду азоту та ризик розвитку ендотеліальної дисфункції у дітей з 4а/4b поліморфізмом гена еNOS при тривалому надходженні 137Cs до організму = Features of nitric oxide metabolism and risk of developing endothelial dysfunction in children with e-NOS gene 4a/4b polymorphism under long-term entering 137Cs to body / Є. І. Степанова, І. Є. Колпаков, В. М. Зигало, В. Ю. Вдовенко, В. В. Василенко, О. М. Леонович // Проблеми радіац. медицини та радіобіології : зб. наук. пр.. - 2018. - Вип. 23. - С. 462-470. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.Мета роботи - визначити особливості метаболізму оксиду азоту та ризик розвитку ендотеліальної дисфункції у дітей з 4a/4b поліморфізмом гена е-NOS, які мешкають за умов тривалого надходження <$Enothing sup 137 roman Cs> до організму. Проведено обстеження 117 дітей і мешканців радіоактивно забруднених територій та 50 дітей контрольної групи. Визначали рівень стабільних метаболітів у сироватці крові (NO<^>2- та NO<^>3-). Для реєстрації ендотелійзалежної реакції судинного русла на зміни умов кровопостачання використовували термографічний спосіб. Вентиляційну спроможність легенів оцінювали за допомогою методу пневмотахографії. Дослідження поліморфізму в 4-му інтроні гена еNOS здійснювали за допомогою методум полімеразної ланцюгової реакції. Вміст <$Enothing sup 137 roman Cs> в тілі дітей визначали за допомогою лічильника випромінювання людини Скриннер-3М. У дітей-мешканців радіоактивно забруднених територій з генотипом 4a/4b у порівнянні з дітьми, які мали генотип 4b/4b, відмічалося зниження вмісту нітриту в сироватці крові, збільшення термографічного показника тривалості періоду відновлення кровообігу до вихідного рівня після оклюзійної проби, що вказує на зниження NO-синтазної активності судинного ендотелію в осіб-носіїв мінорного алеля a в 4-му інтроні гена eNOS (генотип 4a/4b) та є фактором ризику розвитку ендотеліальної дисфункції. Доведено зменшення показника еластичності і розтяжності легеневої тканини - ФЖЄЛ/НФЖЄЛ у дітей основної групи з генотипом 4a/4b у порівнянні з дітьми з генотипом 4b/4b, мало місце також зниження інтегрального показника прохідності дихальних шляхів - ОФВ1/НОФВ1. Виявлено зворотню кореляційну залежність між наявністю алеля a в генотипі та величиною показників ФЖЄЛ/НФЖЄЛ (r = -0,259; p << 0,05) і ОФВ1/НОФВ1 (r = -0,2627; p << 0,05). Ознаки бронхоспазму виявлено у носіїв алеля a в 1,5 разу частіше, ніж у дітей гомозигот з алеля b. Індекс рубрикатора НБУВ: Р361 + Р733
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|