Зябліцев С. В. Поліморфізм rs1800629 гена <$E bold roman {TNF - alpha}> при цукровому діабеті 2-го типу. Зв'язок із розвитком нефропатії / С. В. Зябліцев, О. П. Чернобривцев, Д. С. Зябліцев // Міжнар. ендокринол. журн.. - 2019. - 15, № 1. - С. 16-22. - Бібліогр.: 21 назв. - укp.При цукровому діабеті (ЦД) формується ендотеліальна дисфункція (ЕДФ), що визначає швидкість і тяжкість ускладнень захворювання. Серед інших чинників її розвитку сприяє наявність генетичного поліморфізму, що може відрізнятися в різних етнічних популяціях. Мета дослідження - визначити зв'язок поліморфізму rs1800629 гена <$E roman TNF - alpha> з ЦД 2-го типу в українських хворих, а також зв'язок із розвитком ускладнень і чинниками ЕДФ. До дослідження залучено дані 152 українських хворих із ЦД 2-го типу віком від 34 до 80 років (53,9 +- 8,4 року) та 95 практично здорових осіб (контроль). За результатами клініко-лабораторних обстежень визначали наявність ретинопатії, нефропатії за рівнями мікроальбумінурії та швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ), сенсорної полінейропатії, ангіопатії нижніх кінцівок та артеріальної гіпертензії. Поліморфізм rs1800629 визначено методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (ампліфікатор Gene Amp PCR System 7500 Applied Biosystems, США) за допомогою тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Для статистичної обробки даних використовували програму Statistica 10 (StatSoft, Inc., США). В українській когорті хворих на ЦД 2-го типу з розвитком захворювання був пов'язаний розподіл алелей (<$E chi sup 2> = 5,91; p = 0,015) але не генотипів ((<$E chi sup 2> = 5,65; p = 0,059) rs1800629 гена <$E roman TNF - alpha>. Мінорна алель A збільшувала шанси розвитку ЦД 2-го типу (ВШ = 1,71; 95 % ДІ 1,11 - 2,65). Наявність алелі А сприяла зменшенню ШКФ, що пояснювало зв'язок rs1800629 із розвитком нефропатії ((<$E chi sup 2> = 6,38; p = 0,041) та було обумовлено розвитком ЕДФ із високими рівнями в крові <$E roman TNF - alpha> (p << 0,001), ендотеліну-1 (p = 0,026) й оксиду азоту (NO; p << 0,001). Висновки: поліморфізм rs1800629 гена <$E roman TNF - alpha> мав зв'язок із розвитком ЦД 2-го типу у хворих з української популяції, а серед ускладнень - із розвитком нефропатії за швидкістю клубочкової фільтрації, що було пов'язане з наявністю мінорної алелі A та більш вираженою ЕДФ у таких хворих порівняно з носіями алелі G. Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23 + Р414-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25371 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|