РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000703616<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Зябліцев С. В. 
Поліморфізм rs1800629 гена <$E bold roman {TNF - alpha}> при цукровому діабеті 2-го типу. Зв'язок із розвитком нефропатії / С. В. Зябліцев, О. П. Чернобривцев, Д. С. Зябліцев // Міжнар. ендокринол. журн.. - 2019. - 15, № 1. - С. 16-22. - Бібліогр.: 21 назв. - укp.

При цукровому діабеті (ЦД) формується ендотеліальна дисфункція (ЕДФ), що визначає швидкість і тяжкість ускладнень захворювання. Серед інших чинників її розвитку сприяє наявність генетичного поліморфізму, що може відрізнятися в різних етнічних популяціях. Мета дослідження - визначити зв'язок поліморфізму rs1800629 гена <$E roman TNF - alpha> з ЦД 2-го типу в українських хворих, а також зв'язок із розвитком ускладнень і чинниками ЕДФ. До дослідження залучено дані 152 українських хворих із ЦД 2-го типу віком від 34 до 80 років (53,9 +- 8,4 року) та 95 практично здорових осіб (контроль). За результатами клініко-лабораторних обстежень визначали наявність ретинопатії, нефропатії за рівнями мікроальбумінурії та швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ), сенсорної полінейропатії, ангіопатії нижніх кінцівок та артеріальної гіпертензії. Поліморфізм rs1800629 визначено методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (ампліфікатор Gene Amp PCR System 7500 Applied Biosystems, США) за допомогою тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Для статистичної обробки даних використовували програму Statistica 10 (StatSoft, Inc., США). В українській когорті хворих на ЦД 2-го типу з розвитком захворювання був пов'язаний розподіл алелей (<$E chi sup 2> = 5,91; p = 0,015) але не генотипів ((<$E chi sup 2> = 5,65; p = 0,059) rs1800629 гена <$E roman TNF - alpha>. Мінорна алель A збільшувала шанси розвитку ЦД 2-го типу (ВШ = 1,71; 95 % ДІ 1,11 - 2,65). Наявність алелі А сприяла зменшенню ШКФ, що пояснювало зв'язок rs1800629 із розвитком нефропатії ((<$E chi sup 2> = 6,38; p = 0,041) та було обумовлено розвитком ЕДФ із високими рівнями в крові <$E roman TNF - alpha> (p << 0,001), ендотеліну-1 (p = 0,026) й оксиду азоту (NO; p << 0,001). Висновки: поліморфізм rs1800629 гена <$E roman TNF - alpha> мав зв'язок із розвитком ЦД 2-го типу у хворих з української популяції, а серед ускладнень - із розвитком нефропатії за швидкістю клубочкової фільтрації, що було пов'язане з наявністю мінорної алелі A та більш вираженою ЕДФ у таких хворих порівняно з носіями алелі G.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23 + Р414-1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25371 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського