Описан клинический случай редкой патологии - синдрома Картагенера у ребенка. Неблагоприятный прогноз при данном заболевании обусловлен наличием структурных мальформативных изменений, связанных с прогрессирующим развитием гранулематозного бронхиолита. Сопоставляя данные клинико-лабораторных и лучевых исследований и результаты гистопатологии, авторы пришли к выводу, что данные компьютерной томографии о нарушении легочной перфузии, обнаруженные при сцинтиграфии легких, наряду с прогрессирующим ухудшением функции вентиляции легких, позволяют адекватно идентифицировать и оценить тяжесть структурно-функциональных бронхолегочных изменений у детей с синдромом Картагенера. Эволюция и тяжесть обструктивного синдрома при синдроме Картагенера определяются развитием структурных изменений в периферических бронхоальвеолярных сигментах периферических дыхательных путей, которые в сочетании с интерстициальными воспалительными изменениями, прогрессирующим пневмофиброзом и развитием легочной гипертензии имеют неблагоприятные последствия для эволюции и прогноза болезни. Наличие дисплазии легких можно рассматривать как отягчающий фактор развития синдрома Картагенера у детей.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"