РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000711748<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Земляна Н. І. 
Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном / Н. І. Земляна, Т. М. Карножицька, Т. Л. Павловська, О. В. Мазепа, В. І. Мусатов, В. В. Ліпсон // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2018. - 16, вип. 4. - С. 3-10. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.

Мета роботи - встановити спрямованість взаємодії ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном за різних умов. Доміно-реакції ізатинів, 5-амінопіразолів та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діону (кислоти Мельдрума) у спиртовому середовищі завершуються утворенням суміші піразоло[3,4-b]піридин-4-спіроіндолінонів та 3-(5-амінопіразол-3-іл)-3-гідрокси-2-оксіндолінів з переважним вмістом спіро-сполук. 3-(5-Амінопіразол-4-іл)-3-гідрокси-2-оксіндоліни лише в результаті ретророзпаду на вихідні ізатин та амінопіразол за присутності кислоти Мельдрума можуть дуже повільно з низькими виходами перетворюватися на піразоло[3,4-b]піридин-4-спіроіндолінони. Кип'ятінням у метанолі еквімольних кількостей ізатинів, 5-амінопіразолів та кислоти Мельдрума одержано суміші піразоло[3,4-b]піридин-4-спіроіндолінонів та 3-(5-амінопіразол-3-іл)-3-гідрокси-2-оксіндолінів, які було розділено кристалізацією. Вихід спіро-сполук складає 26 - 82 %, а 3-(5-амінопіразол-3-іл)-3-гідрокси-2-оксіндолінів - 5 - 23 %. Перетворення останніх за присутності кислоти Мельдрума на спіро-сполуки відбувається за тривалого кип'ятіння у спиртовому середовищі і супроводжується вкрай низькими виходами. Структуру і склад усіх синтезованих сполук доведено даними ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>, мас-спектрів і елементним аналізом. Висновки: встановлено, що у трикомпонентних реакціях ізатинів, 5-амінопіразолів і 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діону реалізуються два конкуруючих напрямки взаємодії ізатину з нуклеофілами. Один з них - нуклеофільне приєднання C<^>4 реакційного центра амінопіразолу до карбонільної групи ізатину призводить до 3-(5-амінопіразол-4-іл)-3-гідрокси-2-оксіндолінів. А інший - конденсація ізатину з діоксан-4,6-діоном за Кньовенагелем започатковує доміно-процес, який завершується утворенням переважних продуктів реакції - піразоло[3,4-b]піридин-4-спіроіндолінонів.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1 + Г263.21 + Г261.371

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського