Kaminskyi V. Ya. The significance of hereditary factor in the development of chronic kidney disease (glomerulonephritis) = Значення спадкового фактора у розвитку хронічної хвороби нирок (гломерулонефриту) / V. Ya. Kaminskyi // Сімейна медицина. - 2019. - № 3. - С. 20-25. - Бібліогр.: 12 назв. - англ.Мета дослідження - оцінювання ризику розвитку хронічної хвороби нирок: гломерулонефриту (ХХН:ГН) за антигенами груп крові систем AB0 і резус (Rh). Було досліджено 315 пацієнтів (166 чоловіків і 149 жінок) із ХХН:ГН, який проявлявся сечовим синдромом (СС) (асимптоматична протеїнурія та/або гематурія). Для встановлення розподілу фенотипів груп крові систем AB0 і Rh серед населення було обстежено 1428 здорових осіб. Величина відносного ризику виникнення ХХН:ГН із СС у чоловіків з фенотипом A (II) проти 0 (I) переважала у 7,79 разу таку саму у жінок, а в останніх із фенотипом AB (IV) проти A (II) - у 5,15 разу таку саму у чоловіків. Загальною рисою була висока ймовірність захворіти на досліджувану патологію у носіїв фенотипу AB (IV) Rh- проти 0 (I) Rh-. Особи обох статей із групою 0(I) Rh- можуть бути стійкими до розвитку цього захворювання. Заключения гендерний диморфізм полягав у тому, що найбільший ризик захворіти мають чоловіки з фенотипами AB (IV) Rh- та A (II) Rh- проти 0 (I) Rh-, жінки - AB (IV) Rh- та B (III) Rh- проти 0 (I) Rh- і A (II) Rh-. Дещо менший ризик формування патології можливий за наявності фенотипів A (II) Rh+ у чоловіків та AB (IV) Rh+ у жінок. Індекс рубрикатора НБУВ: Р696.540.11
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22874 Пошук видання у каталогах НБУВ
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|