Судинні ускладнення цукрового діабету (ЦД) можуть визначатися розвитком ендотеліальної дисфункції (ЕДФ), розвиток якої, в свою чергу, може залежати від поліморфізму генів, що регулюють стан ендотелію. Мета дослідження - проведення аналізу результатів визначення асоціації поліморфізму rs1799983 гена NOS3 з ЦД 2 типу, розвитком ускладнень, клініко-лабораторними показниками, що характеризують тяжкість перебігу захворювання та розвиток ЕДФ. До дослідження залучено дані 152 хворих з ЦД 2 типу, віком від 34 до 80 років (<$E53,9~symbol С~8,4> року). До контрольної групи було залучено 95 практично здорових осіб. За результатами клініко-лабораторних обстежень визначали наявність ретинопатії, нефропатії за рівнями мікроальбумінурії та швидкості клубочкової фільтрації, сенсорної полінейропатії, ангіопатії нижніх кінцівок та артеріальної гіпертензії. Поліморфізм rs1799983 визначали за методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі (ампліфікатор Gene Ampі PCR System 7500 Applied Biosystems, США) за допомогою тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Для статистичної обробки одержаних даних використовували програму Statistica 10 (StatSoft, Inc., США). У хворих на ЦД 2 типу з української популяції розподіл алелів rs1799983 був пов'язаний з розвитком захворювання (<$Echi sup 2 ~=~5,82>; p = 0,016). Алель T збільшував у 1,6 разу (ВШ = 1,59; 95 % ВІ 1,09 - 2,32) шанси розвитку ЦД 2 типу; вірогідною була домінантна модель успадкування (G/G проти G/T + T/T): ВШ = 1,92; 95 % ВІ 0,94 - 3,93 (p = 0,045). Алель T сприяв більшому рівню HbA1C, збільшенню рівня в крові креатиніну, мікроальбумінурії та зменшенню клубочкової фільтрації, що могло бути пов'язаним з меншим рівнем у крові оксиду азоту (NO) та eNOS. Це зумовлювало вплив алелю T на наявність нефропатії за швидкістю клубочкової фільтрації (<$Echi sup 2 ~=~8,00>; p = 0,005) і за рівнем мікроальбумінурії (<$Echi sup 2 ~=~4,81>; p = 0,028) та обгрунтовувало його вплив на наявність артеріальної гіпертензії (<$Echi sup 2 ~=~4,74>; p = 0,029). Висновок: поліморфізм rs1799983 гена NOS3, який призводить до зниження активності eNOS, має відношення до розвитку нефропатії та артеріальної гіпертензії у хворих на ЦД 2 типу з української популяції.

• Зябліцев Сергій Володимирович (медичні науки)
• Чернобривцев Олександр Петрович (медичні науки)
• Зябліцев Денис Сергійович (медичні науки)
• Тарасенко Сергій Олександрович (1978–) (медичні науки)
• Тарасенко Світлана Олександрівна (хімічні науки)
• Тарасенко Сергій Олексійович (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"