Цель исследования - оценка распространенности полиморфизмов генов системы гемостаза и фолатного цикла у пациенток с привычным невынашиванием беременности (ПНБ) в анамнезе. Проведено обследование 125 женщин с ПНБ, которые вошли в I, основную, группу. Критериями включения пациенток в исследование были наличие двух и более потерь беременности в анамнезе в сроке до 22 нед. Критериями исключения явились анатомические, эндокринные, инфекционные, иммунологические, социальные причины невынашивания беременности, а также наличие доброкачественных опухолей матки и антифосфолипидного синдрома. Во II группу (контрольную) вошли 40 соматически здоровых женщин, без репродуктивных потерь и имеющих в анамнезе хотя бы одну физиологическую беременность. Всем женщинам было проведено молекулярно-генетическое исследование 8 генов системы гемостаза и 4 генов фолатного цикла методом мультиплексной аллель-специфичной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В результате проведенного анализа у женщин с ПНБ статистически значимо чаще выявляли: гомозиготный полиморфизм для гена FGB 455G>>A, ITGA2 (<$E alpha sub 2>-интегрин) С807Т, как гомо-, так и гетерозиготная формы, гомозиготный полиморфизм ITGB3, PAI-1 675 5G>>4G гомо- и гетерозиготная формы, а также полиморфизмы генов MTHFR 677C>>T и MTHFR 1298A>>C. Подтверждена статистически значимая связь полиморфизмов ITGA2 807C>>T и PAI-1 675 5G>>4G с более чем в 6 и 7 раз повышенными шансами развития ПНБ (p = 0,0002 и 0,0001 соответственно). Носительство мутантной аллели гена FGB 455G>>A было ассоциировано с повышением шансов репродуктивных потерь в 3,6 раза. Мультигенные формы тромбофилии были выявлены у 109 (87,2 %) женщин основной группы, что в 3,5 раза превышало соответствующие показатели в контрольной группе - 10 (25,0 %); p << 0,05. Сделаны выводы, что для предотвращения повторных репродуктивных потерь у пациенток с невынашиванием беременности в анамнезе, при исключении иных причин, необходимо проводить обследование на наличие полиморфизмов генов свертывающей системы и фолатного цикла. Выявление носительства мутантных аллелей у пациенток с невынашиванием беременности поможет правильно провести исследование активности определенных звеньев системы гемостаза, адекватно подобрать терапию и реализовать репродуктивную функцию женщины.

• Вдовиченко Юрій Петрович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"