Здійснено експериментальне обгрунтування пошуку гепатопротекторних засобів серед вперше синтезованих похідних 4-Я-5-(алкіл-, арил-, гетерил-)-1,2,4-тріазолу шляхом встановлення закономірностей між хімічною будовою і фармакологічною активністю. Проведено комп'ютерне прогнозування ймовірних фармакологічних властивостей за допомогою комп'ютерної програми PASS та гострої токсичності 37 вперше синтезованих похідних 4-R-5-(алкіл-, арил-, гетерил-)-1,2,4-тріазолу за допомогою комп’ютерної програми ГУСАР. Визначено гостру токсичність 37 вперше синтезованих похідних 4-R-5-(алкіл-, арил-, етерил-)-1,2,4-тріазолу. На етапі скринінгу за гепатопротекторною активністю виявлено та відібрано для поглибленого фармакологічного вивчення сполуку-лідера з вираженою гепатопротекторною дією. Проведено порівняльний аналіз залежності "хімічна будова-фармакологічний ефект" похідних 4-R-5-(алкіл-, арил-, гетерил-)-1,2,4-тріазолу. Вивчено гепатопротекторну дію та розраховано ЕД{\dn\fs8 50} сполуки-лідера за умов гострого тетрахлорметанового гепатиту у щурів. Досліджено виразність гепатопротекторної, антиоксидантної, гіполіпідемічної дії сполуки-лідера на тлі парацетамолового гепатиту. Досліджено гепатопротекторну, антиоксидантну та гіполіпідемічну дію сполуки-лідера за умов субгострого алкогольного гепатиту.

• Михайлюк Євгеній Олегович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"