Дослідження присвячено конструюванню дріжджових штамів надпродуцентів рибофлавіну, а також етанолу першого та другого поколінь. Розроблено репортерну систему для флавіногенних дріжджів С. famata, додаткові домінантні селективні маркери, гени ARO4 та IMNЗ, ідентифіковано сильний промотор гена TEF1. Ідентифіковано за допомогою інсерційного мутагенезу транскрипційний фактор Sef1, залучений у позитивну регуляцію синтезу вітаміну В₂, що визначає стабільність промислового продуцента рибофлавіну за ознакою надсинтез цього вітаміну, штаму dep8 дріжджів С. famata. Забезпечено нагромадження 16 г/л вітаміну В₂ рекомбінантними штамами C.famata шляхом посилення експресії регуляторного Sef1 та структурних генів RIBI та RIB7 біосинтезу рибофлавіну, оптимізації складу середовища та умов культивування в лабораторному ферментері. Для отримання поліпшених продуцентів етанолу першого покоління на основі дріжджів S. cerevisiae посилено експресію гена РНO8 та селекціоновано мутанти, резистентні до антиметаболітів та інгібіторів вуглецевого катаболізму. Для другого покоління - сконструйовано рекомбінантні штами дріжджів P. stipitis та H. polymorpha з підвищеною продукцією етанолу за ферментації ксилози. Відібрано мутанти Н. polymorpha, що продукували близько 10 г/л етанолу під час алкогольної ферментації ксилози за 45 °С в процесі дерепресії ксилозоредуктази, ксилітолдегідрогенази та ксилулокінази та селекції штамів, резистентних до бромпірувату. Встановлено, що делеція генів ATG13 та САТ8 підвищує продукцію етанолу за ферментації ксилози. Виявлено, що пероксисомні ферменти дигідроксиацетонсинтаза та трансальдолаза залучені в процес алкогольної ферментації ксилози у Н. polymorpha, а дерепресія відповідних генів приводить до зростання продукції етанолу до 12 г/л.

• Дмитрук Костянтин Васильович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"