Розроблено препаративні методи синтезу 2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і продуктів їх гідролітичного розщеплення - [2-(3-арил-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів, на основі яких вперше синтезовано неописані N-феніл-N' -[2-(3-феніл-1Н-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]-сечовини, N-[2-(3-феніл-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]бензенсульфаміди, 2-арил-5-R-, 2-арил-5-R,5-R₁-5,6-дигідро- та 2-арил-6'Н-спіро[(циклоалкіл-, гетероцикліл-, гетарил-)]-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, 2-арил-4а-R-5,6-дигідропірроло-[ 1,2-а][1,2,4]-триазоло[1,5-с]хіназолін-7(4аН)-они, (2-R-7-оксо-4а,5,6,7-тетрагідропірроло[1,2-а][1,2,4]триазоло[1,5-с] хіназолін-4а-іл) карбонові кислоти та їх естери. За допомогою квантово-хімічних і спектральних методів обгрунтовано динамічну рівновагу серед таутомерів 2-(3-арил-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів і спрогнозовано направленість перебігу реакцій [5+1]-циклоконденсації з різноманітними електрофілами. Синтезовано 138 сполук (126 вперше), серед яких знайдено речовини з високою протимікробною, протигрибковою, цукрознижувальною та протисудомною активністю, а також виявлено певні закономірності зв'язку між хімічною будовою та фармакологічною активністю.

• Холодняк Сергій Валерійович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"