Дисертація присвячена пошуку нових біологічно активних сполук серед 1,3,4-тіа(окса)діазолзаміщених 4-тіазолідинонів. Циклізацією 2-xлopo-N-(1,3,4-тіа(окса)діазол-2-іл)ацетамідів під дією амонію тіоціанату синтезовано групу нових 2-імінотіазолідин-4-онів. У реакціях ацилювання та N-алкілювання одержано ряд неописаних раніше амідів моно- та дикарбонових кислот 2,4-діоксотіазолідинового ряду з тіа(окса)діазольними фрагментами в молекулах. Конденсацією 2-(2,3-діоксо-1,3-дигідроіндол-1-іл)-N-(5-арил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)ацетамідів з 4-тіазолідинонами синтезовано ряд нових ізатиніліденпохідних. Вперше отримано серії 2-гідразонопохідних 4-тіазолідинону та 2,3-дигідротіазолу з імідазо[2,1-β]-тіадіазольним фрагментом у молекулах. Структуру синтезованих сполук підтверджено спектроскопією ЯМР, хромато-мас-спектрометрією та рентгеноструктурним аналізом. Виділено ряд перспективних похідних із значною протипухлинною, антитрипаносомною, противірусною та антифіброзною активностями.

• Лелюх Мар'ян Іванович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"