Досліджено експресії генів транскрипційних факторів, пухлинних супресорів, і факторів, що контролюють процеси проліферації пухлинних клітин, у клітинах гліоми лінії U87 за умов повного та часткового пригнічення ензиматичних активностей IRE1, ключового ефектора стресу ендоплазматичного ретикулума (ЕР), а також за умов гіпоксії та дефіциту глюкози або глутаміну для виявлення можливої ролі цих генів в IRE1-опосередкованому пригніченні проліферації клітин гліоми. Вперше одержано дані про те, що експресія генів НОХС6, ATF3, ТВХ3, ТВХ2, MAZ, SNAI2/SLUG, TCF3, TCF8, MYBL1, MYBL2, FOXF1, EPASI, E2F8, MEST, CD24, KRT18, ING1, ING2, IL13RA2 і MYRL2, серед яких є про- та анти-проліферативні транскрипційні фактори, пухлинні супресори й онкогени, у клітинах гліоми лінії U87 залежить від функціональної активності ІRE1. Зміни в експресії досліджуваних генів узгоджуються з даними літератури щодо пригнічення проліферації клітин гліоми за умов виключення IRE1 і можуть відігравати ключову роль у IRE1-залежному контролі проліферативних процесів. Встановлено, що транскрипційні фактори НОХС6 і ТВХ2, а також субодиниця А2 рецептора інтерлейкіну 13 є перспективними мішенями для досліджень у галузі пошуку нових препаратів для лікування гліом. Одержані результати розширюють уявлення про молекулярні механізми, покладей в основу IRE1-опосередкованого контролю проліферації пухлинних клітин.

• Цимбал Дарія Олександрівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"