Вивчено природу нанорозмірних агрегатів С₆₀ в полярних органічних розчинниках і їх сумішах з розчинниками неполярними. Зазначено, що виникнення та старіння цих колоїдних частинок, одержаних шляхом фізичної конденсації, досліджено методами споктрофотометрії, просвітлювальної електронної мікроскопії та динамічного розсіювання світла. Встановлено, що причиною негативного електричного заряду агрегатів у полярних розчинниках, які не є донорами водневих зв'язків, є виникнення аніон-радикалів С^•−₆₀. Взаємодію С₆₀ в метанолі, ацетонітрилі та його сумішах з бензеном з електролітами aCIO₄,Ca(CIO₄)₂, Ba(CIO₄)₂, La(CIO₄)₃, La(NO₃)₃, HCIO₄, CF₃SO₃H,(н-С₄H₉)₄NCiO₄, нC₁₆H₃₃N(CH₃)₃CIO₄ та н-C₁₆H₃₃NC₅H₅CIO₄ вивчено за допомогою методу ДРС. Зазначено, що разом з стандартним ефектом екранування поверхневого заряду агрегатів зареєстровано значний ефект перезарядження, що призводить у ряді випадків до виникнення так званих зон коагуляції. Встановлено, що перезарядження багатозаряднимим катіонами обумовлено слабкою сольватацією цих іонів в органічних розчинниках. На основі аналізу значень порогів швидкої коагуляції 1 : 1 електролітами в термінах теорії ДЛФО оцінено константу Гамакера для взаємодії С₆₀ − С₆₀. Доведено аніон-радикальну природу виникнення негативного заряду наноагрегатів С₆₀ в полярних розчинниках, що не є донорами водневого зв'язку (НДВЗ) (ацетонітрил, суміш ацетонітрилу з бензеном татолуену з ацетонітрилом). Коагуляцію дисперсій С₆₀ як в полярних НДВЗ розчинниках, так і в метанолі, підпорядковано правилу Шульце-Гарді. Виявлено парадоксальний ефект: сильно виражена схильність агрегатів електрофільних молекул С₆₀ до перезарядження під дією неорганічних катіонів і сильних кислот. Констатовано, що зазначене явище перезарядження в разі багатозарядних неорганічних катіонів приводить до появи нового різновиду так званих зон коагуляції.

• Аль-Шуучі Юніс Туркі Махмуд (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"