Вперше визначено закономірності процесу хімічної деполімеризації відходів модифікованих гліколем поліетилентерефталатів (ПЕТГ) методами гліколізу та гліцеролізу, встановлено, що кінцевими продуктами деполімеризації в періодичному режимі є суміш олігомеру та мономеру, а в безперервному - низькомолекулярний ПЕТГ або олігомер, залежності від вмісту гліколю. Вперше встановлено, що інтенсивність процесу деполімеризації відходів ПЕТГ є вища, ніж відходів співполімерів поліетилентерефталатів (СПЕТФ), через нижчу середньочислову молекулярну масу і низький вміст кристалічної фази. Встановлено, що частка олігомерної фази у продукті деполімеризації відходів ПЕТГ методом гліколізу складає 80 % мас., а методом гліцеролізу - 90 % мас., за температури 210 °С, тривалості 3 години та вмісті гліколю 50 % мас. Розглянуто технологічні особливості процесу термічної деполімеризації відходів поліметилметакрилату (ПММА) різних видів і визначено вплив їх молекулярної будови на вихід продукту деполімеризації. Максимальний вихід мономеру ММА (94 % мас.) досягається за температури процесу термічної деполімеризації 350 °С в присутності каталізатора (нержавіючої сталі) для відходів блочного ПММА та 89 % мас. для відходів екструзійного ПММА. Розроблено удосконалений безперервний спосіб проведення термічної деполімеризації відходів лінійного поліетилену низької густини та встановлен технологічні параметри одержання ПЕ воску з виходом більше 90 % мас.

• Слєпцова Інна Леонідівна (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"