Вперше теоретично обгрунтовано й експериментально доведено на моделях фізичного наватаження у звичайних та ускладнених умовах наявність актопротекторного ефекту у похідних (3-R-2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл) алкілкарбонових кислот. Встановлено, що актопротекторна активність досліджуваних сполук зумовлена гетероциклічним фрагментом і залежить від природи замісників у третьому, шостому та десятому положеннях. Доведено, що сполука-лідер натрієва сіль 4-(2-оксо-Зметил-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл) бутанової кислоти (DSK-38) за виразністю актопротекторного ефекту (92,1 %) не поступається сполуці порівняння 2-етилтіобензімідазолу гідробромід (2-ЕТБІ) (107,1 %). Поглиблено уявлення щодо механізму актопротекторного ефекту сполуки DSK-38, що є подібним до такого речовини порівняння 2-ЕТБI та полягає у збільшенні енергетичних резервів шляхом перебудови клітинного метаболізму (підвищення вмісту аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) і глікогену в скелетних м'язах відповідно в 1,4 і 1,3 разу, р<0,05), відновлення прооксидантно/антиоксидантної рівноваги (зниження рівня ТБК-активних продуктів (ТБК-АП) в скелетних м'язах в 3,4 разу, р<0,05), посилення протеїнсинтезу (підвищення вмісту рибонуклеїнової кислоти (РНК) і дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) в печінці відповідно в 1,35 та 1,1 разу, р<0,05), а також реалізується за рахунок антигіпоксичних властивостей.

• Почелова Олена Володимирівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"