Досліджено регіохімію електрофільної внутрішньо-молекулярної циклізації 2-аліл(пропаргіл-, цинаміл)тіопіридо[3,4-d]піримідин-4(3H)-онів, 2-аліл(пропаргіл-, цинаміл)амінопіридо[2,3-d]піримідин-4(3H)-онів, 2-аліл(цинаміл)амінопіридо[3,2-d]піримідин-4(3H)-онів та 2-аліл(бутен-1-іл-, пен-тен-1-іл-, цинаміл)тіоптеридин-4(3H)-онів під дією йоду, поліфосфорної кислоти та арилсульфенілхлоридів. Вивчено вплив конденсованої азинової системи, природи функціонального замісника, електрофільного реагента та реакційного середовища на анелювання нових азольних та азинових ядер до піридопіримідинових і птеридинових систем. Встановлено, що взаємодія 2-аліл(пропаргіл)заміщених гетероконденсованих піримідинів з ПФК, йодом та арилсульфенілхлоридами, як правило, відбувається за участю імінного атома нітрогену піримідинового ядра з утворенням нових тіазоло- та імідазоло-анельованих трициклічних систем ангулярної будови. Показано, що 2-цинамілзаміщені азинопіримідини при взаємодії з йодом та арилсульфенілхлоридами утворюють ангулярно конденсовані сполуки з новим 1,3-тіазиновим (піримідиновим) ядром, а з ПФК - лінійні продукти.

• Дяченко Іван Володимирович (хімічні науки)
• Дяченко Ірина Володимирівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"