Hlazunova T. V. The synthesis of 3-methyl-6-R-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives = Синтез похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу / T. V. Hlazunova, O. I. Panasenko, Ye. H. Knysh // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2020. - 18, вип. 2. - С. 40-43. - Бібліогр.: 17 назв. - англ.Мета роботи - синтезувати та підтвердити структуру похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу і потенційних біологічно активних сполук. Показано, що взаємодія 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-триазол-3-тіолу з карбоновими кислотами за присутності надлишку фосфору оксихлориду перебігає з утворенням 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів. Взаємодію 4-aміно-5-метил-4H-1,2,4-триазол-3-тіолу з карбоновими кислотами проводили у надлишку фосфору оксихлориду за нагрівання впродовж 5 год з подальшим охолодженням та нейтралізацією до pH 7 розчином амоніаку. <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектри синтезованих сполук було записано на спектрометрі Varian Mercury VX-200, робоча частота - 200 MГц, в ДМСО-d6, з використанням тетраметилсилану (TMS) як внутрішнього стандарту. Температури плавлення вимірювали за допомогою пристрою MPA100. Елементний аналіз виконували на елементному аналізаторі Elementar Vario EL Cube. Систему HPLC Agilent 1260 Infinity з мас-спектрометром Agilent 6120 використано для реєстрації LC-MS-даних. Висновки: в результаті дослідження синтезовано 10 нових сполук з ряду похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]-триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Структуру та чистоту синтезованих сполук підтверджено за допомогою методів <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії, LS-MS та елементного аналізу. Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|