Стогова О. В. Місце інструментальних методів дослідження у діагностиці анатомічних варіантів вродженої коригованої транспозиції магістральних артерій та у визначенні показань до різних типів хірургічного лікування вади / О. В. Стогова, Н. М. Руденко, Т. А. Ялинська, О. О. Мотречко // Сучас. педіатрія. Україна. - 2020. - № 2. - С. 43-49. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.Мета роботи - оцінити можливості інструментальних методів дослідження для визначення показань до певних видів хірургічної корекції вродженої коригованої транспозиції магістральних артерій (КТМА). Проаналізовано дані клінічного та інструментального обстеження пацієнтів дитячого віку з вродженою КТМА, які знаходилися на обліку й отримали хірургічне лікування в ДУ "НПМЦДКК МОЗ України" за період з 1993 р. по грудень 2018 р. Для обстеження хворих застосовано трансторакальну ехокардіографію (ЕхоКГ), черезстравохідну ЕхоКГ, діагностичну катетеризацію, комп'ютерну томографію (КТ), магнітно-резонансну томографію (МРТ). У ДУ "НПМЦДКК МОЗ України" за період з 1993 р. по грудень 2018 р. спостерігалися та проходили хірургічне лікування 124 пацієнти дитячого віку з вродженою КТМА. Додаткових радіологічних методів дослідження вимагали 69 (55,6 %) пацієнтів. Ізольовану форму вади виявлено у 27 (21,8 %) пацієнтів, у 97 (78,2 %) пацієнтів діагностовано супутні аномалії, 103 (83,0 %) мали нормальне розташування внутрішніх органів (situs solitus). Супутні вади діагностовано у 97 пацієнтів: дефект міжшлуночкової перегородки - у 79 (81,4 %) пацієнтів, стеноз легеневої артерії - у 35 (36,1 %), атрезія легеневої артерії - у 18 (18,6 %), коарктація аорти (КоА) - у 10 (10,3 %), ебштейноподібна дисплазія трикуспідального клапана (ТК) - у 19 (19,6 %) пацієнтів, тяжка недостатність ТК - у 12 (12,4 %), один пацієнт мав супракардіальну форму тотального аномального дренажу легеневих вен і 2 пацієнти - великі аорто-легеневі колатеральні артерії. Використання додаткових інструментальних методів діагностики було необхідно у 69 (55,6 %) пацієнтів із КТМА. Рентгенангіографічне обстеження проводилося у 61 (49,2 %) пацієнта, у 33 (26,6 %) пацієнтів виконувалася КТ органів грудної клітки, у 24 (19,4 %) - МРТ. Інтраопераційну черезстравохідну ЕхоКГ виконано 18 пацієнтам. Встановлено, що вроджена КТМА - складна вада серця, що в переважній більшості випадків поєднується з іншими внутрішньосерцевими аномаліями. Різноманітність анатомічних варіантів вади вимагає комплексного підходу в діагностиці з залученням широкого спектра радіологічних методів обстеження, що надає можливість повноцінно оцінити анатомію серця та магістральних судин, суміжних органів, визначитися з лікувальною тактикою та оцінити результати проведеного хірургічного лікування. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.457.365.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|