Мета дослідження - виявити нові функції фактора елонгації трансляції eEF1B gamma (eEF1B<$Egamma>) в ядерній фракції клітин карциноми легені людини А549. Білки-партнери eEF1B<$Egamma> у ядерній фракції клітин аденокарциноми легені людини А549 було ідентифіковано за допомогою ко-імунопреципітації із наступною рідинною хроматографією та тандемною мас-спектрометрією (LC-MS/MS). Білкові мережі, до яких входить локалізований у ядрі білок eEF1B<$Egamma>, визначали за допомогою програми Cytoscape 3.2.0 із плагіном MCODE. Додатковий аналіз партнерів ядерного eEF1B<$Egamma> проводили за допомогою бази даних Mapofthecell. Ідентифіковано 234 білки, що взаємодіють із eEF1B<$Egamma> в ядерній фракції клітин А549. Мережі білок-білкових взаємодій, до яких залучені ці білки, було проаналізовано за допомогою двох біоінформатичних підходів. Висновки: висунуто передбачення, що сплайсинг пре-мРНК та регуляція стабільності мРНК можуть бути основними процесами, у яких бере участь ядерно локалізований eEF1B<$Egamma>. Під час карциногенезу частина молекул eEF1B<$Egamma> залишає локалізований у цитоплазмі комплекс eEF1B і переходить до ядра, де регулює кількість специфічних мРНК через контроль сплайсингу відповідних пре-мРНК та вплив на стабільність мРНК.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"