Мета роботи - теоретичне обгрунтування напрямку перебігу реакції циклізації в різних розчинниках за допомогою квантово-хімічних розрахунків термодинамічних параметрів двох таутомерів 1-етил-3-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]тріазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл] тіосечовини. Квантово-хімічні розрахунки відносних енергій, бар'єрів взаємоперетворення, структурних і термодинамічних параметрів таутомерів вихідної тіосечовини у середовищі діоксану, етанолу, ДМФА та тетрахлорметану було обчислено за допомогою методів теорії функціонала густини з використанням програми GAUSSIAN 09W. Вплив розчинника враховували у межах моделі континууму, що поляризується. Згідно одержаних результатів, в усіх досліджуваних розчинниках реакція циклізації має перебігати в одному напрямку з утворенням гідроброміду 3-етил-4-феніл-N-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]тріазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]-1,3-тіазол-2(3H)-іміну. Найменший бар'єр взаємоперетворення таутомерів вихідної тіосечовини повинен спостерігатися за використання як розчинника діоксану, що свідчить про перевагу проведення синтезу саме у цьому розчиннику у порівнянні з етанолом, водою, тетрахлорметаном та ДМФА. Висновки: теоретично обгрунтовано, що для проведення синтезу найбільш доцільним є використання як розчинника діоксану.

• Шейкіна Надія Валеріївна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"