По данным ВОЗ, распространенность метаболического синдрома (МС) составляет 20 - 40 %. Тиреоидные гормоны участвуют в регуляции практически всех физиологических процессов в организме, в том числе и углеводного обмена. Цель работы - изучить зависимость показателей углеводного обмена у пациентов с МС от С/Т полиморфизма гена DIO 1. У 102 пациентов с МС и 97 практически здоровых лиц исследовали С/Т полиморфизм гена DIO 1. Для оценки зависимости углеводного обмена от С/Т полиморфизма гена DIO 1 больных разделили на группы: 19 - с СС, 69 - с СТ, 14 - с ТТ генотипом. Сравнение распределения частот генотипов гена DIO1 показало, что С/Т полиморфизм гена DIO1 ассоциирован с развитием нарушения обмена тиреоидных гормонов у обследуемых пациентов по сравнению с группой контроля (p << 0,05). Обнаружено, что такие изменения обусловлены уменьшением частоты СС генотипа в группе пациентов с МС по сравнению с группой контроля (<$E chi sup 2~=~6,8>, p << 0,05), тогда как достоверной разницы между частотами СТ и ТТ генотипов в основной и контрольной группах не было (<$E chi sup 2~=~ 2,4>, p >> 0,05; <$E chi sup 2~=~1,2>, p >> 0,05). Учитывая, что разница частот генотипов возникает преимущественно за счет снижения количества лиц, гомозиготных по С-аллели, можно предположить, что С-аллель обладает протекторными свойствами, что свидетельствует о роли С/Т полиморфизма гена DIO 1 в развитии тиреоидного дисбаланса. Анализируя данные показателей углеводного обмена в зависимости от генотипа, в группе лиц с ТТ генотипом установлено достоверное увеличение показателя HOMA-IR по сравнению с группой лиц с СС генотипом (p << 0,05). Выводы: носительство "мутантной" Т-аллели гена DIO 1 ассоциировано с достоверным увеличением HOMA-IR в результате снижения уровня стимулирующего трийодтиронина с развитием инсулинорезистентности.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"