Синтез серії 2-(дихлорометил)піразоло[1,5-a] [1,3,5]триазинів та дослідження in vitro їх протиракової активності на панелі з 60 клітинних ліній, одержаних від дев'яти типів раку, а саме лейкемії, недрібноклітинного раку легенів, раку товстої кишки, раку ЦНС, меланоми, раку яєчників, раку нирок, раку простати, раку молочної залози. У процесі здійснення дослідження було застосовно методи: органічний синтез; біологічні тести; спектральні методи; статистичні методи. Проведення іn vitro скринінгу протиракової активності показало, що 5 з 26 досліджуваних сполук можуть ефективно пригнічувати ріст певних ракових клітинних ліній. Висновки: новий тип гетероциклізації N-(2,2-дихлоро-1-ціаноетил)карбоксамідів з 1H-піразол-5-амінами призвела до одержання 2-(дихлорометил)піразоло[1,5-a][1,3,5]триазинів. Деякі з одержаних сполук пригнічують ріст певних ракових клітин.

• Пільо Степан Григорович (хімічні науки)
• Зябрєв Володимир Стефанович (хімічні науки)
• Броварець Володимир Сергійович (1956–) (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"