Досліджено процеси радіаційно-хімічного структурування модифікованих епоксиакрилових композицій залежно від природи епоксидних олігомерів і модифікаторів. Як епоксидні олігомери обрано епоксидіанові олігомери марок ЕД-20, ЕД-22; як циклоаліфатичні олігомери обрано 3,4-епоксигексагідробензаль-3,4-епокси 1,1-біс-(гідроксиметил)-ціклогексан, марки УП-612, а також 3,4-епоксиціклогексілметіл-3,3-епоксициклогексанкарбоксілат, марки УП-632; і дігліціділовий ефір діетиленгліколю ДЕГ обрано як аліфатичний олігомер. Для модифікації епоксидних олігомерів використовували: ненасичені акрилові мономери, такі як акрилова кислота та складний ефір метілакрилової кислоти; ароматичні та аліфатичні олігоефірні акрилати, такі як <$E alpha>, <$E omega>-метакрил (біс-діетиленгліколь) фталат (марки MDP-1), <$E alpha>, <$E omega>-метакрилді (діетиленглікольфталат) (марки MDP-2), <$E alpha>, <$E omega>-метакрил (біс-триетиленгліколь)) фталат (марки MGP-9), три-(оксіетиленгліколь)-<$E alpha>, <$E omega>-диметакрилат (марка TGM-3); продукт конденсації дімерізованних жирних кислот лляної олії та поліетиленполіамін, такого як олігоамід марки L-20; продукт конденсації рицинолевої кислоти, касторової олії та малеїнового ангідриду, такого як ненасичений поліефір PE-220. Вивчено теплофізичні та релаксаційні властивості сітчастих полімерів, отриманих під дією <$E gamma>-випромінювання Co<^>60 і електронів, прискорених поглиненою дозою випромінювання 50 - 150 кГр за струму в пучку 2 - 4 мА таенергії електронів 240 - 300 кеВ. Відстань від випускного вікна прискорювача до опромінюваної поверхні зразків становила 63 - 80 мм. Теплофізичні властивості затверділих полімерів оцінено за допомогою термомеханічних досліджень на термомеханографі у разі підйому температури 1<^>o/хв і тиску 0,54 МПа в інтервалі температур 293 - 673 K, а також методом диференціального термічного та термогравіметричного аналізів на дериватографі системи Л. Паулік, Р. Паулік, Л. Ердеі в інтервалі температур 293 - 973 K зі швидкістю підйому 7<^>o/хв. Релаксаційні властивості та молекулярну рухливість сітчастих полімерів вивчено діелектричним методом. Визначення тангенса кута діелектричних втрат здійснено в температурному інтервалі 143 - 393 K за частоти 1 кГц цифровим автоматичним мостом змінного струму Р-589. Вимірювання температури досліджуваного зразка проведено за допомогою потенціометра від термопари мідь-константан, яка перебувала у вимірювальному відсіку разом із досліджуваним зразком. Охолодження зразків здійснено шляхом розміщення відсіку в посудину з рідким азотом. В результаті досліджень встановлено вплив хімічної природи епоксидних олігомерів і ненасичених модифікаторів на процеси формування структури та молекулярну рухливість полімерів, отриманих в умовах радіаційно-хімічного затвердіння. Визначено, що у процесі модифікації епоксидних олігомерів акриловою кислотою, метиловим ефіром акрилової кислоти, олігоефіракрилатом МГФ-9 або ТГМ-3 структурування композицій на основі аліфатичного епоксиолігомера ДЕГ-1 і циклоаліфатичного олігомера УП-612 здійснюється більш ефективно у порівнянні з композиціями на основі ненасиченого олігомеру ОЕТ і епоксидіанових олігомерів ЕД-20 і ЕД-22. Встановлено, що модифікатор олігоамід Л-20, що містить первинні та вторинні аміногрупи, підвищує радіаційну чутливість композицій на основі епоксидіанових і циклоаліфатичних олігомерів і зменшує інгібуючу дію кисню повітря. Визначено оптимальний склад композицій та основні технологічні параметри, що надають можливість отримувати матеріали з високими фізико-механічними властивостями та адгезійною міцністю до різних металів. Застосування розроблених матеріалів у промислових умовах надасть можливість організувати безперервний високошвидкісний радіаційно-хімічний процес отримання полімерних покриттів на металах із поліпшеними умовами праці, меншими енерговитратами в порівнянні з термохімічним процесом отримання покриттів, і забезпечить підвищення корозійної стійкості металів.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"