Мета дослідження - збільшення ефективності газохроматографічного аналізу терпенів і терпеноїдів на основі врахування полярності нерухомої фази (НФ). У дослідженнях використано модельну матрицю N 1 із суміші терпенів і модельну матрицю N 2 із суміші терпеноїдів. Матриці отримано препаративним виділенням в індивідуальному складі з підтвердженням чистоти виділення за індексом Ковача (ІК). Аналіз проведено на хроматографі GC 8000 series, газ - носій - гелій, детектор - полум'яно-іонізаційний (ПІД). Використано критерії вибору НФ GC аналізу за системою полярності Роршнайдера. При розділенні терпеноїдів (полярних ароматичних речовин (АР)) на неполярних НФ зв'язки, притаманні полярним молекулам (дипольні або водневі зв'язки) практично не виникають, тому терпеноїди утримуються на неполярній НФ SЕ-30 значно слабше, ніж на полярній НФ Carbowax20M. Показовою є величина Rs. Чим вищими є значення Rs, тим ефективніше працює газохроматографічна система розділення терпеноїдів. Для колонки з НФ Carbowax 20M Rs = 1,67, для колонки з НФ SE-30 Rs = 1,16. Кількісною характеристикою універсальності досліджуваних НФ щодо поділу терпеноїдів за полярністю є різниця ІК. Так, для ліналоолу на НФ SЕ-30 ІК = 1093, для Carbowax20M ІК = 1582. Це означає, що менш полярні терпеноїди будуть раніше покидати газохроматографічну колонку за більш полярні АР, забезпечуючи при цьому повне розділення складної суміші та можливість імовірного та відтворюваного встановлення компонентного складу дослідного зразка. Час утримування терпенів зростає зі зменшенням полярності НФ. Із двох дослідних НФ неполярна НФ SE-30 має більшу спорідненість із терпенами модельної матриці N 1, що виключає отримання на хроматограмах нерозділених піків для критичної пари компонентів із близькими Tкип. Розраховані значення Pp за системою полярності Роршнайдера свідчать про різну полярність досліджуваних НФ і прояв характерних міжмолекулярних сил. При розділенні критичних пар терпенових вуглеводнів із близькими Tкип (<$E alpha>-терпінен 172,5 <^>oC, d-лимонен 173 <^>oC, <$E alpha>-фелландрен 172 <^>oC) на неполярній нерухомій фазі (SE-30, Pp = 4,40) спостерігається вихід компонентів із колонки нерозділеним піком. Застосування малополярної нерухомої фази (НР-5ms, Pp >> 15) забезпечує послідовний вихід критичних пар терпенових вуглеводнів окремими піками за Tкип. Результати досліджень надають змогу підвищити відтворюваність газохроматографічного аналізу джерел АР, а також вибирати НФ, які можуть бути взаємозамінними та забезпечувати аналогічне розділення, що зменшить витрати бюджету лабораторії.

• Фролова Наталія Вікторівна (психологічні науки)
• Фролова Наталія Епінетівна (технічні науки)
• Українець Анатолій Іванович (технічні науки)
• Мельник Олексій Володимирович (1976–) (сільськогосподарські науки)
• Мельник Олена Володимирівна (економічні науки)
• Мельник Оксана Андріївна (психологічні науки)
• Мельник Олександр Валентинович (1986–) (технічні науки)
• Мельник Олеся Григорівна (юридичні науки)
• Мельник Оксана Ігорівна (1976–) (медичні науки)
• Мельник Олександр Олексійович (історичні науки)
• Мельник Ольга Сергіївна (економічні науки)
• Мельник Олена Миколаївна (філологічні науки)
• Мельник Олеся Дмитрівна (філологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"