Лялькін С. А. Особливості поліморфізму генів TLR-2, TLR-4, TLR-9 та їхня роль у перебігу та прогнозі тричі негативного раку грудної залози / С. А. Лялькін, Л. А. Сивак, Н. М. Храновська, Н. О. Верьовкіна // Клініч. онкологія. - 2019. - 9, № 2. - С. 106-109. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.Терапія метастатичного тричі негативного раку грудної залози (ТНРГЗ) на сьогодні залишається однією з найбільш актуальних проблем сучасної онкології. Незважаючи на негативний прогноз в цілому для пацієнток з ТНРГЗ, існує підгрупа хворих з кращою відповіддю на системну поліхіміотерапію та кращим прогнозом, що доводить гетерогенність ТНРГЗ. Мета дослідження - визначення прогностичної ролі поліморфізму генів TLR-2, TLR-4 та TLR-9 у пацієнток із метастатичним ТНРГЗ. Проведено аналіз результатів лікування 101 пацієнтки з метастатичним ТНРГЗ. Визначення поліморфізму генів TLR-2 (G753A), TLR-4 (C399T) та TLR-9 (G2848A) виконували за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Доведено асоціацію поліморфізму гена TLR-4 (С399Т) та рівня проліферативної активності пухлини Кі-67 у післяопераційному матеріалі хворих на ТНРГЗ (р = 0,02). Виявлено асоціацію поліморфізму гена TLR-2 (G753A) з рівнем пухлина-інфільтруючих лімфоцитів у пацієнток із метастатичним ТНРГЗ (р = 0,02). Висновки: встановлено, що ризик розвитку рецидиву у пацієнток з ТНРГЗ був найвищим у носіїв генотипу ТТ за геном TLR-4 (C399T) порівняно з носіями генотипу СС (відношення ризиків 0,28; 95 % довірчий інтервал 0,10 - 0,80) та носіями генотипу СТ (відношення ризиків 0,24; 95 % довірчий інтервал 0,08 - 0,74) відповідно (p = 0,01). Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж100603 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|