Одержані дані розширюють існуючі уявлення щодо функціонування тирозил-тРНК синтетази людини у розчині, а саме міжмодульних взаємодій, динаміки активного центру, механізмів взаємодії з субстратами (у тому числі впізнавання гомологічної тРНК^Tyr), впливу мутацій у разі нейродегенеративних захворюваннях на структуру та динаміку фермента. Уперше побудовано структурну модель повнорозмірної HsTyrRS та проведено комп'ютерне моделювання молекулярної динаміки в часовому інтервалі 100 нс. Описано інтерфейси міжмодульних взаємодій та підтверджено гіпотезу екранування цитокінового ELR-мотиву С-кінцевим модулем синтетази. Показано динамічне формування антипаралельних β-стрендів у неструктурованій петлі СР1-вставки для мутантних форм тирозил-тРНК синтетази. Запропоновано модель впливу мутацій Шарко-Марі-Туса (СМТ) на взаємодії між HsTyrRS та її молекулами-партнерами. Створено базу просторових структур TyrRS у комплексах з субстратами, в т.ч. із відповідною тРНК^Tyr.

• Савицький Олександр Вячеславович (біологічні науки)
• Савицький Олександр Вікторович (юридичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"