Представлено синтез, досліджено структуру і міцелоутворення триблок-кополімерів ПАА-b-ПЕО-b-ПАА (ТБК_ПАА) з хімічно комплементарними блоками, амфіфільних ди- та триблок-кополімерів МОПЕО-b-ПКЛ (ДБК_ПКЛ) і ПКЛ-b-ПЕО-b-ПКЛ (ТБК_ПКЛ), а також створення на їх основі міцелярних наноносіїв погано розчинних лікарських субстанцій. Знайдено негативний динамічний та структурний матричні ефекти при радикальній блок-кополімеризації ПАА з ПЕГ, які викликають асиметричність ТБК_ПАА. У воді ТБК_ПАА формують моно- та полімолекулярні ("волохат") міцели з комплексним "ядром". У сумішах вода/етанол (ЕtOН>40 об %) ТБК_ПАА утворюють "квіткоподібні" міцели з ПАА-"ядром" і "короною" з "петель" ПЕО. Мікрофазна структура ДБК_ПКЛ і ТБК_ПКЛ, продуктів аніонної з розкриттям циклу блок-кополімеризації ПКЛ з (МО)ПЕО, містить кристалічні та аморфні області різних блоків. ДБК_ПКЛ утворюють у сумішах вода/діоксан класичні міцели з ПКЛ-"ядром" та їх агрегати; стабільність міцел росте із подовженням блоків. ТБК_ПКЛ формують "квіткоподібні" міцели з найменшою стабільністю. Агрегація міцел ДБК_ПКЛ і ТБК_ПКЛ у воді зростає і дає великі фрактальні сферичні, еліпсоїдні та "стрижнеподібні" структури. Показано високу ефективність інкапсуляції міцелами ТБК_ПАА і ДБК_ПКЛ преднізолону (ПЗ) та α-токоферолацетату (α-ТОКА) за рахунок Н-зв’язків та гідрофобних взаємодій. За низького вмісту ПЗ (φ) інкапсуляція міцелами ТБК_ПАА протікає за рівноважним механізмом, але зі зростанням φ вона переважає самоасоціацію молекул ПЗ і призводить до насичення міцел. На основі ТБК_ПАА і ДБК_ПКЛ створено нові міцелярні форми ПЗ і α-ТОКА; останні при тестуванні in vivo на білих мишах показали високу активність, повну біосумісність і не токсичність.

• Парцевська Софія Василівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"