Дисертація присвячена науково-теоретичному й експериментальному обгрунтуванню стандартизації промислового синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів в умовах впровадження у виробництво або трансферу технологій. Вперше систематизовано та опрацьовано оригінальні алгоритми забезпечення якості в процесі промислового виробництва активних фармацевтичних інгредієнтів з урахуванням сучасних вимог і настанов на етапах впровадження у виробництво та трансферу технологій. Експериментальним підтвердженням коректності запропонованих алгоритмів стало внесення змін до технології промислового виробництва субстанції амізон в умовах трансферу технології на нову виробничу ділянку та масштабування технології синтезу оригінальної протисудомної субстанції - дибамк для впровадження у промислове виробництво. При цьому широко застосовані принципи концепції Quality by desighn, ''зеленої хімії'', ризик менеджменту та загальні підходи до промислового виробництва активних фармацевтичних інгредієнтів.

• Кушнірук Василь Миколайович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"