Уперше на основі фармакотехнологічних, фізико-хімічних, фармакологічних та мікробіологічних досліджень обгрунтовано склад і технологію оригінальної лікарської ліпосомальної форми убідекаренону для лікування кардіологічних захворювань. Встановлено якісний і кількісний склад діючої та допоміжних речовин. Уперше обгрунтовано доцільність уведення до ліпосомального препарату, що містить гідрофобну речовину - убідекаренон, негативно заряджених фосфоліпідів, які дозволяють збільшити включення убідекаренону до мембрани ліпосом. Вивчено оптимальні технологічні параметри одержання ліпосомальної ін'єкційної форми убідекаренону, а саме: кількість циклів при гомогенізації, значення температури, тиску, етап уведення кріопротектора, режим ліофілізації. Встановлено фармакологічну активність розробленого препарату на моделі інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця. Розроблено сучасні методики ідентифікації та кількісного визначення убідекаренону для створення проекту методів контролю якості. Розроблено специфікацію на ліофілізований препарат. Специфікацію на препарат розроблено відповідно до вимог Державної фармакопеї України до лікарських препаратів для парентерального застосування. Визначено оптимальні умови зберігання, що забезпечують стабільність препарату протягом 2 років.

• Шахмаєв Антон Євгенович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"