Дисертація присвячена пошуку нових біологічно активних сполук серед похідних тіазолідину з піридиновим фрагментом у молекулах. В умовах реакції [2+3]-циклоконденсації синтезовано групу нових 2-піридиніламіно- і 2-піридинілметиленгідразоно-4-метилтіазолів та 4-тіазолідинонів, проведено їх хімічну модифікацію в реакціях гідролізу, гідразинолізу, Кньовенагеля та Кляйзена - Шмідта. Запропоновано ефективні методи синтезу 5-ариліден-2-бензоїліміно-З-піридиніл-4-тіазолідинонів, а також структурно споріднених 2-тіоксо-4-тіазолідинонів та 2,4-тіазолідиндіонів. Вперше одержано серії 5-амінометиленпохідних, піразолін- та піролідин-тіазолідинових кон'югатів на основі 3-заміщених роданінів. Структуру сполук підтверджено спектроскопією ЯМР, хромато-мас-спектрометрією та рентгеноструктурним аналізом. Виділено перспективні похідні з протипухлинною, протизапальною, антитрипаносомною та антифіброзною активністю.

• Войтира Магдалена Наталія (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"